Spring naar inhoud

Posts tagged ‘regulatory affairs’

020 februari 2017Belangrijke veranderingen in de nieuwe EU-In-vitro diagnostiek Verordening

026 september 2016Consistentie in het ontwerpdossier

121 juni 201515 aandachtspunten voor een Medische Hulpmiddelen start-up

119 februari 2015Systemen voor markttoelating medische hulpmiddelen in Europa en de Verenigde Staten vergeleken

102 december 2014Mandarijnennetje als implantaat: goedkeuring implantaten is een farce

926 september 2013Onaangekondigde audits als gevolg van PIP schandaal